Беременная женщина и ребенок

Точность >99,5%

Научно доказано. Надежные результаты.

Клинические данные свидетельствуют, что пренатальное исследование Panorama выявляет больше хромосомных патологий, чем другие неинвазивные пренатальные диагностики.

Данные, представленные в 2013 году на ежегодном собрании Общества «Maternal Fetal Medicine»

  Чувствительность Специфичность
Синдром Дауна 47/47
 100% (CI: 92.5-100%)
672/672
 100% (CI: 99.5-100%)
Синдром Эдвардса 15/15
 100% (CI: 78.2-100%)
704/704
 100% (CI: 99.5-100%)
Синдром Патау 7/7
 100% (CI: 59.0-100%)
712/712
 100% (CI: 99.5-100%)
Синдром Тернера 11/12
 92% (CI: 61.5-99.8%)
707/707
 100% (CI: 99.5-100%)
 
  • Отсутствие ложных срабатываний;
  • Включены данные, полученные от пациентов уже на 9 неделе беременности.

Независимое исследование слепым методом

Результаты исследования слепым методом

Исследователи: доктор Kypros Nicolaides, директор Fetal Medicine Center

Данные представлены Fetal Medicine Center, Лондон, 1 декабря 2012 года

Результаты:

100% Точность во всех случаях

100% Обнаружение во всех случаях

Отсутствие ложноположительных результатов

Проверенные данные1

  Чувствительность Специфичность
Синдром Дауна 19/19
 CI:(82.44%;100%)
362/362
 CI:(99.0%;100%)
Синдром Эдвардса 11/11
 CI:(71.5%;100%)
370/370
 CI:(99.0%;100%)
Синдром Патау 4/4
 CI:(39.8%;100%)
377/377
 CI:(99.0%;100%)
Синдром Тернера 4/4
 CI:(39.8%;100%)
374/374
 CI:(99.0%;100%)
Итого 38/38 (100%)
 CI:(90.8%;100%)
 
    • 407 образцов материнской крови, взятой еще на 9 неделе гестационного возраста
    • 363 эуплоидных, 44 анеуплоидных
  • > 99,9% средняя точность для всех хромосом
  • Верно идентифицированные количества копий на 1905/1905 хромосом в 381-ом образце
  • Исследованы хромосомы 21, 18, 13, X и Y
  • Результаты подтверждены amnio / CVS
  • Средняя фракция плода: 11,8%

Доказательство концепции исследования

  • 166 образцов материнской крови уже на 9 неделе гестационного возраста;
  • эуплоидных - 145/21 анеуплоидных
  • > 99,8% средняя точность для всех хромосом
  • Верно идентифицированные количества копий в 725/725 хромосомах в 145 образцах


1 Presented at ASHG (November 2012)
2 Zimmerman et al. Prenat Diag. 2012