Чтобы заказать тест Panorama
сообщите, как с вами связаться
Укажите ваш телефон или e-mail
и узнайте, подходит ли вам этот тест
Укажите ваш телефон или e-mail
чтобы мы смогли помочь вам
НИПТ Panorama, базовая панель на 8 синдромов
Позволяет выявить:

  • синдром Дауна,
  • синдром Эдвардса,
  • синдром Патау,
  • синдром Тернера,
  • синдром Клайнфельтера,
  • трисомию X-хромосомы,
  • синдром Якобса,
  • триплоидию.

А еще вы узнаете пол плода.
НИПТ Panorama, расширенная панель на 18 синдромов
Позволяет выявить:

  1. синдром Дауна,
  2. синдром Эдвардса,
  3. синдром Патау,
  4. синдром Тернера,
  5. синдром Клайнфельтера,
  6. синдром Якобса,
  7. трисомию X-хромосомы,
  8. синдром ДиДжорджи,
  9. синдром Ангельмана,
  10. синдром Прадера-Вилли,
  11. синдром кошачьего крика,
  12. синдром делеции 1p36,
  13. триплоидию,
  14. Болезнь Тея-Сакса
  15. Мукополисахаридоз, тип I
  16. Синдром множественных врожденных аномалий, гипотонии и судорог, тип I
  17. Поликистоз почек с поликистозом печени или без него, тип 4
  18. Врожденное нарушение гликозилирования, тип Ia
  19. Диастрофическая дисплазия
  20. Иммунокостная дисплазия Шимке
  21. Синдром Ушера, тип 2а
  22. Гомоцистинурия
  23. Врожденная непереносимость фруктозы
  24. Болезнь Тея-Сакса
  25. Мукополисахаридоз, тип I
  26. Синдром множественных врожденных аномалий, гипотонии и судорог, тип I
  27. Поликистоз почек с поликистозом печени или без него, тип 4
  28. Врожденное нарушение гликозилирования, тип Ia
  29. Диастрофическая дисплазия
  30. Иммунокостная дисплазия Шимке
  31. Синдром Ушера, тип 2а
  32. Врожденная непереносимость фруктозы
По желанию сообщим пол плода.
НИПТ Panorama + Vistara
Помимо всего, что выявляет Panorama, определяет следующие аутосомно-доминантные моногенные заболевания:

  • ахондроплазия,
  • синдром Алажилля,
  • синдром Антли-Бикслера,
  • синдром Аперта,
  • кардиофациокутанеальный синдром,
  • синдром CATSHL,
  • синдром CHARGE,
  • синдром Корнелии де Ланге,
  • синдром Костелло,
  • синдром Крузона,
  • синдром Элерса-Данлоса, классический, тип VIIA, VIIB, кардиальная форма,
  • гипохондроплазия,
  • интеллектуальная задержка,
  • эпилептическая энцефалопатия, ранняя инфантильная,
  • синдром Яскон-Вейсса,
  • ювинальная моноцитарная лейкемия,
  • синдром LEONARD,
  • синдром Мюнке,
  • синдром Нунан,
  • несовершенный остеогенез тип I, II, III, IV,
  • синдром Пфайффера, тип 1, 2, 3,
  • синдром Ретта,
  • синдром Сотоса 1,
  • танатоформная дисплазия тип I, II,
  • туберозный склероз 1,2.
О компании Natera®
Natera® - мировой лидер в области тестирования внеклеточной ДНК. Основана в 2004 году.

Миссия компании - изменить подходы в здравоохранении во всем мире с акцентом на репродуктивное здоровье, онкологию и пересадку органов.

Natera предлагает облачные сервисы врачам и исследователям, включая биофармацевтические компании и генетические лаборатории.
Made on
Tilda